Depuis 1991, la Loterie Rêve d'une vie du CHEO a permis à de nombreux détenteurs de billets de réaliser leurs rêves en distribuant des prix d'une valeur de plus de 32 millions de dollars. Même si la loterie a permis dans bien des cas à ses gagnants de changer leur vie, ce qui demeure encore plus significatif est que des milliers d'enfants et d'adolescents qui dépendent du CHEO à tous les mois ont bénéficié de ces bienfaits, ont amélioré leur santé et, par conséquent, leur vie. Bébé Ellie est l'une de ces jeunes patientes qui, avec ses parents, veulent partager leur histoire. Ils sont l'exemple parfait d'une famille pour laquelle le CHEO a été si important et voilà d'ailleurs pourquoi votre appui à la Loterie Rêve d'une vie est d'une importance capitale. Faites leur connaissance …
Imaginez un jeune couple en amour, une nouvelle demeure, un chien et un bébé attendu sous peu avec impatience! L'image du parfait bonheur jusqu'à ce qu'un ultrason de routine vienne obscurcir ce tableau idyllique. L'ultrason semblait indiquer que le bébé avait un estomac vide. Suite à de multiples ultrasons et à la confirmation d'un estomac qui ne semblait pas se développer, on savait qu'il y avait un problème sérieux. « Quel choc » dit Renée, la maman. « On ne s'attend pas à ce qu'une première grossesse se déroule ainsi. »
Le bébé souffrait d'une anomalie congénitale rare appelée atrésie œsophagique, signifiant que l'œsophage était fermé et n'était pas rattaché à l'estomac. Ce genre d'anomalie affecte un bébé sur 40 000.
Les bébés qui en sont affectés peuvent avaler, mais à cause de la fermeture de l'œsophage, la nourriture et les liquides ingurgités ne sont pas digérés dans l'estomac et sont régurgités. Quoique le corps puisse quand même se développer, une chirurgie pour joindre l'œsophage à l'estomac était nécessaire. Dans le cas d'Ellie, le vide était si grand que l'estomac dû être remonté très haut vers l'œsophage.
Le jour même de sa naissance, le 15 décembre 2010, bébé Ellie fut immédiatement transféré à l'Unité néonatale des soins intensifs du CHEO. On commença par la nourrir avec un tube gastrostomique pour qu'elle reçoive les nutriments nécessaires la préparant à une chirurgie éventuelle. Des spécialistes en néo natalité, des chirurgiens et des membres du personnel infirmier surveillaient son progrès. Après trois mois, Ellie était prête pour la chirurgie.
« Le personnel infirmier de l'Unité néonatale des soins intensifs a été très attentionné. Non seulement il s'est occupé de notre fille, mais il s'est occupé de nous aussi » dit Renée.
Quant à Glen, le papa, il ajoute : « lorsque tu vois ton enfant si petite et si malade, c'est très difficile. Le personnel nous a pris en charge – il nous a enseigné comment prendre soin de la sonde gastrique, comment changer les pansements et comment s'occuper de tous les détails médicaux découlant de son état. Jamais nous nous sommes sentis seuls – le personnel était là à nos côtés – toujours prêts à nous aider. »
Après avoir passé les cinq premiers mois de sa vie au CHEO, Ellie rentra à la maison le 6 mai, 2011. Même si elle se rend régulièrement au CHEO pour un suivi avec l'équipe en gastroentérologie, son rétablissement a été remarquable.
« Ellie est une petite fille heureuse et en santé. Nous sommes si heureux de l'avoir avec nous à la maison » ajoute Renée. « Rien n'est plus merveilleux que de voir son beau sourire à chaque matin. Et, lorsque je vois Glenn jouer avec elle et que j'entends son petit rire joyeux, je sais que tout est pour le mieux. »
Grâce à l'appui que vous apportez à la Loterie Rêve d'une vie, de nombreux enfants comme Ellie recevront les soins dont ils ont grandement besoin. Nous vous remercions de tout cœur et vous souhaitons la meilleure des chances lors des tirages.
